Das CMT-Register wurde vor einigen Jahren eingerichtet, um Daten von deutschen Patienten mit HMSN zu sammeln. Des weiteren werden dort registrierte Benutzer auch über klinische Studien informiert.
Mit Hilfe der Daten werden Patienten auch nur über Studien informiert, die zu ihrem HMSN-Typ passen.

Patienten können sich jederzeit online im Register registrieren bzw. anmelden. Hierzu muss man nur den entsprechenden Button drücken.

Die Registrierung besteht aus mehreren Punkten. Zum einen muss man diverse Daten angeben, neben Namen, Adresse, Geburtstdatum sind das auch Informationen zum HMSN-Typ. Neben diesen Angaben sind für die komplette Anmeldung noch weitere "aktive" Tätigkeiten notwendig. So wird man gebeten, den genetischen Nachweis über den vorliegenden HMSN-Typ an das Register per Post zu übermitteln. Auch muss man einigen Dingen zustimmen, z.B. einer Schweigepflichtsentsbindung und der Datenübermittlung. Man muss sich auch im Verlauf der Registrierung einer der 4 teilnehmenden Kliniken "aussuchen", damit dann später in dieser Klinik eine Registeruntersuchung durchgeführt wird.

Zum vollständigen Abschluss der Registrierung muss alles komplett sein, d.h. die Angaben müssen komplett ausgefüllt sein, der genetische Nachweis muss erbracht worden sein und es muss die Registeruntersuchung stattgefunden haben. Erst danach wird man über Studien informiert.

Da es in dem Register keinen zeitlich festgelegten Rahmen gibt, in dem die Registrierung abgeschlossen sein muss, kann man sich durchaus auch dann registrieren, wenn man seinen HMSN-Typ noch nicht kennt oder nicht plant, innerhalb der nächsten Wochen an der Untersuchung teilzunehmen. So kann man z.B. die Registeruntersuchung mit einem vielleicht eh schon geplanten Untersuchungstermin in der ausgesuchten Klinik zusammen legen.