Nachfolgend finden Sie Links zu weiteren, teils internationalen Informationsangeboten im WWW.

CMT Patientenregister
Deutsches Patientenregister, in dem sich HMSN-Betroffene anmelden können. Über das Register werden u.a. Teilnehmer für klinische Studien gesucht. 

DGM
Die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. DGM ist ein seit über 30 Jahren bestehender Selbsthilfeverband für alle Menschen mit einer Neuromuskulären Erkrankung (Muskelkrankheit).

Hereditary Neuropathy Foundation (HNF)
Die US-amerikanische Hereditary Neuropathy Foundation versendet u.a. einen monatlichen kostenlosen Email-Newletter und hat an dem im nächsten Link genannten Patientenregister mitgewirkt.

Rare Disease Clinical Research Network
Weltweites Patientenregister, bei dem sich Betroffene anmelden können. Neben Informationen zur Erkrankung kann man auch an Studien teilnehmen.

CMT UK
Website von CMT UK, der Supportgruppe aus Großbritannien.

Charcot Marie Tooth Association
Die amerikanische Supportguppe für HMSN-Betroffene, die sehr aktiv die Forschung und Bekanntmachung der Erkrankung unterstützt.

Weitere Links zu Webseiten mit Informationen über HMSN/CMT oder zu anderen interessanten Themen, die Sie hier gerne veröffentlicht sehen möchten, können Sie mir gerne per e-mail unter info.info@hmsn.de zukommen lassen.